REJUVENATION RESEARCH 2016
A NATURAL PRODUCT TELOMERASE ACTIVATOR LENGHTENS TELOMERES IN HUMANS
Laura Salvador, Gunasekaran Singaravelu, Calvin B. Harley, Peter Flom, Anitha Suram, and Joseph M. Raffaele - REJUVENATION RESEARCH, Volume XX, Number XX, 2016, Mary Ann Liebert, Inc.
RÉSUMÉ :
Le TA-65 est un complément alimentaire contenant un activateur de télomérase. Cette étude résume les résultats sur les changements dans la longueur des télomères (TL) au travers d'une étude sur l’action du TA-65 sur un panel de sujets pris au hasard, en double aveugle avec placebo, et sur une période d'un an. L'étude a été menée sur 117 sujets relativement sains, positifs au cytomégalovirus et âgés de 53 à 87 ans. La prise d’une dose élevée de TA-65 (1000 U) a montré une tendance nette à des améliorations de TL par rapport à celle du groupe placebo. Les résultats démontrent que le TA-65 allonge les télomères de manière statistiquement et cliniquement significative.
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Clinical Ophtalmology 2016
EVALUATION OF AN ORAL TRELOMERASE ACTIVATOR FOR EARLY AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION STUDY
Published in Clinical Ophtamology, a PubMed-indexed and peer-reviewed journal [PMID: 268969760]
RÉSUMÉ :
Cette étude résume les conclusions d'une étude sur le TA-65 et la fonction maculaire. Étude en double aveugle avec placebo sur des sujets atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge précoce (DMLA). Les sujets prenant du TA-65 (500 unités) ont significativement amélioré leur fonction maculaire sur une période de 12 mois, alors que les sujets dans le groupe placebo ont constaté une diminution de leur fonction maculaire. Les résultats démontrent que TA-65 améliore la fonction maculaire d’une manière statistiquement et cliniquement significative.
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Cells 2013
FUNCTIONAL ASSESSMENT OF PHARMACOLOGICAL TELOMERASE ACTIVATORS IN HUMAN T CELLS
Molgora B, Bateman R., Sweeney G., Finger D., Dimler T., Effros R.B., Valenzuela H.F., Cells Journal. 2013 January 14: ISSN 2073—4409
RÉSUMÉ :
Les télomères sont des structures à l'extrémité des chromosomes qui raccourcissent lors de la division cellulaire jusqu’à l’arrêt irréversible de la croissance cellulaire connu sous le nom de sénescence cellulaire. Pour retarder ce vieillissement cellulaire, les cellules T humaines, qui sont essentiels dans le contrôle immunitaire contre les infections et le cancer, activent l'enzyme télomérase dont l’action rallonge la taille des télomères. Plusieurs différents extraits de racine d'astragale (Astragalus membranaceus) ont été identifiés comme activateur de la télomérase dans les cellules T humaines. L'objectif de cette étude était de comparer deux extraits de Astragalus membranaceus, le TA- 65 et l'HTA , pour leurs effets à la fois sur la télomérase et sur l'activité proliférative des cellules humaines CD4 et CD8. Nos résultats démontrent que, le TA-65 a augmenté de manière significative l'activité de la télomérase (de 1,3 à 3,3 fois par rapport aux témoins de contrôle) dans les cultures de cellules T sur six donneurs étudiés, tandis que l'HTA n’a augmenté le niveau de télomérase chez seulement deux donneurs sur six. Nous démontrons également que le TA-65 active la télomérase par une voie spécifique : MAPK. Enfin, on détermine que, pendant une période de culture de trois jours, seuls les lymphocytes T traités avec l'extrait TA-65 ont montré une augmentation statistiquement significative de l'activité proliférative. Nos résultats soulignent l'importance de la comparaison de plusieurs activateurs de la télomérase au cours de la même expérience, et y compris des dosages fonctionnels en plus de la mesure de l'activité télomérase.
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Aging Cell 2011
BLACKWELL PUBLISHING LTD / ANATOMICAL SOCIETY OF GREAT BRITAIN AND IRELAND
Jesus BB, Schneeberger K, Vera E, Tegera A, Harley CB, Blasco MA. Aging Cell. 2011 August; 10(4): 604—621.
RÉSUMÉ :
Dans cette étude, il est démontré qu'une petite molécule activateur de télomérase (le TA-65) extraite à partir de racines d'astragale (Astragalus membranaceus) est capable d'augmenter la longueur moyenne des télomères diminuant de manière significative le pourcentage de télomères courts et les lésions de l'ADN induites dans un embryon de souris fibroblastes (MEF) abritant des télomères très courts et un exemplaire du gène Terc de l'ARN de la télomérase (G3 Terc + / - MEF). Surtout, le TA- 65 ne provoque pas l'allongement des télomères, ni la diminution des lésions causées à l'ADN sur des embryons traités de la même portée, mais ayant une déficience du gène activateur de la télomérase le G3 Terc. Ces résultats indiquent qu'un traitement par le TA-65 permet d'allonger les télomères courts et d'éviter les dommages de l'ADN associés, et démontrent également que le mécanisme d'action du TA-65 s'effectue par l'intermédiaire de la télomérase. De plus, nous démontrons que le TA-65 est capable d'activer la télomérase au niveau des cellules de la souris et d'allonger de manière significative les télomères courts quand ce traitement est associé à un régime standard chez la souris. Enfin, le complément alimentaire TA-65 chez les souris femelles conduit à une amélioration de certains indicateurs de santé, y compris la tolérance au glucose, l'ostéoporose et l'état de la peau, sans augmentation de l'incidence globale au cancer .
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Harvard University Study 2011
THE FIRST DOCUMENTED AGE REVERSAL IN A MAMMAL: HARVARD UNIVERSITY STUDY SHOWS TELOMERASE ACTIVATION HELPS REVERSE THE AGING PROCESS
Jaskelioff M., Muller F.L., Paik J.H., Thomas E., Jiang S., Adams A.C., Sahin E., Kost-Alimova M., Protopopov A., Cadiñanos J., Horner J.W., Maratos-Flier E., Depinho R.A. Telomerase reactivation reverses tissue degeneration in aged telomerase-deficient mice. Nature. 2011;469(7328):102-106.
RÉSUMÉ :
According to a study published in the January 2011 issue of Nature journal, premature aging can be reversed by reactivating telomerase, the enzyme that lengthens telomeres.
The study, led by scientist Ronald DePinho, of the Dana-Farber Cancer Institute and Harvard Medical School in Boston, Massachusetts, offers the possibility that normal human aging could be slowed by activating the telomerase enzyme in cells where it has stopped working.
Researchers studied mice that were artificially aged by switching off the telomerase enzyme. The mice experienced:
- Weakened organs
- Infertility
- Grey hair
- Dermatitis
- Other age-related conditions
- Early death.
However, when the telomerase enzyme was switched back on, the mice became younger. Researchers saw a dramatic reversal in the signs and symptoms of aging with telomerase activation. Benefits included:
- Increased brain size
- Improved cognition
- Restoration of hair to a healthy sheen
- Restored fertility
- Recuperation of organs (spleen, liver, intestines)
The most important lesson learned from this study is that aged tissues, even ones in an advanced state of degeneration, retain a remarkable capacity to renew themselves and telomerase, when activated, can reverse certain aspects associated with aging.
“If you look at all those data together, you walk away with the idea that the loss of telomerase could be a very important instigator of the aging process,” according to Dr. DePinho.
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Rejuvenation Research 2011
A NATURAL PRODUCT TELOMERASE ACTIVATOR AS PART OF A HEALTH MAINTENANCE PROGRAM
Harley CB, Liu W, Blasco MA, Vera E, Andrews WH, Briggs LA, Raffaele JM. Rejuvenation Research. 2011 February; 14(1): 45—56.
RÉSUMÉ :
This one year human study showed improvements in telomere length and immune system biomarkers for people taking TA-65® capsules.
Study Model: 114 study participants were tested for telomere length and other biomarkers of the aging process both before and during one year of TA-65® administration, with checkpoints at baseline and at 3, 6, 9, and 12 months. Subjects took 5 to 10 mg of TA-65® per day. Health areas that were monitored included: blood count, immune system status and function, CMV status, kidney health, liver health, endocrine function, cholesterol balance, serum nutrient profile, glucose metabolism, inflammatory response, cardiovascular health, bone mineral density, dermal health, vision, and mental acuity, along with overall telomere length. No adverse events were reported by study subjects. The study also explored in vitro effects of TA-65®, utilizing cultured human neonatal keratinocytes and fetal fibroblasts.
Findings, Method of Action: Multiple in vitro experiments confirmed that TA-65® supports enhanced Telomerase-Activation in human cells. Of note is the fact that two and three-fold upregulating effects were seen at very low dosages. Meanwhile, untreated and vehicle-only (DMSO) treated cells showed very weak telomerase activity.
Findings, Health Effects: For the sake of studying TA-65®’s immune system effects, CMV status was noted for all participants at study start. CMV+ status is common enough to be considered a normal ubiquitous aspect of the aging process. Telomerase Activation positivity rate was relatively low with this group (54%) while mean age was 63, resulting in a study group that permitted separation of the effects of age and CMV status upon immune cell health.
The most significant findings in this one-year study were clear support for:
Decreased percentage of short telomeres
Healthy number of neutrophils among CMV+ subjects
Reduced percentage of non–functioning senescent cytotoxic T cells
Overall “more youthful” immune cell profile
Findings, Safety: No adverse events were seen, and there were no reports of unregulated cell growth during the study period. Some participants increased their dosage to 25 or 50 mg per day with no adverse effects.
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Kaiser Permanente : Genetic Epidemiology Research 2011
GENETIC EPIDEMIOLOGY RESEARCH ON ADULT HEALTH AND AGING (GERA) STUDY
RÉSUMÉ :
In the largest and most diverse study of aging to date, telomere length is being analyzed as a marker for age-related conditions. This genomic project, Genetic Epidemiology Research on Adult Health and Aging (GERA), aims to increase understanding of the genetic basis for a host of problems.
Funded by the National Institutes of Health, the project includes a wide scale genotyping project incorporating longitudinal clinical and health data. After adjusting for the range of demographic and behavioral factors that influence telomere length (age, sex, race, education, physical activity, BMI, smoking, and alcohol consumption), there was a significant relationship between individuals with the shortest telomere length and increased mortality.
“We found that individuals whose telomeres were in the shortest 10 percent were about 23 percent more likely to die in the three years following measurement of their telomeres, when compared with individuals whose telomeres were longer,” said lead study author Catherine Schaefer, director of the Kaiser Permanente research program on genes, environment and health.
The initial phase of the Kaiser Permanente/UCSF GERA study measured telomere length from saliva samples of more than 100,000 individuals in California, whose average age was 63 years old, and analyzed their historical health-related information from health surveys and electronic medical records.
The large cohort of 100,000 individuals demonstrated the importance of telomere length and health, and provides the foundation for continued studies on the pathways linking telomere biology and longevity.